фонд «Круг Добра»

Финансирование лечения орфанных заболеваний в России: трагические случаи и новые меры поддержки

Фонд «Круг добра» продолжает поддержку детей с редкими заболеваниями в Коми

Петербург запускает неонатальный скрининг на редкую наследственную болезнь

Михаил Мурашко подчеркивает важность охраны здоровья детей на конференции по иммунодефицитам

Фонд «Круг добра» обеспечивает инновационным лечением детей с редкими заболеваниями в Ульяновской области и Санкт-Петербурге

Расширение высоких технологий в лечении генетических заболеваний в России

Прорыв в генной терапии: первый пациент с спинальной мышечной атрофией успешно лечится благодаря неонатальному скринингу

В Ингушетии открыт первый Центр редких заболеваний в СКФО

Подмосковье внедряет инновационное лечение для детей с буллезным эпидермолизом

Пациенты с муковисцидозом подали жалобу на закупку аналога препарата

Фонд «Круг добра» обеспечивает лечение детей с миодистрофией Дюшенна новым препаратом Элевидис

Губернаторы обсуждают поддержку детей с ограниченными возможностями на встречах с фондами

Мишустин выделяет средства на неонатальный скрининг в Орле и Туве

В России впервые проведена генная терапия для ребенка с редким заболеванием

Данила из Ростовской области получил препарат «Элевидис» стоимостью $3 млн для лечения мышечной дистрофии

С 1 января 2025 года в России вводится прогрессивная налоговая шкала